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Merck

661902

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-(tert.-Butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidinium-trifluoracetat

96%

Synonym(e):

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-Imidazolidinon-Trifluoressigsäure, (S)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon trifluoracetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17N2O3F3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

99-103 °C

SMILES String

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m0./s1

InChIKey

HKHKOEMMPVPVOS-FJXQXJEOSA-N

Allgemeine Beschreibung

(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid is a Macmillan imidazolidinone organocatalyst, which is generally employed in asymmetric transformation reactions.

Anwendung

Highly selective organocatalyst for 1,3-dipolar addition and Friedel-Crafts alkylation.

Rechtliche Hinweise

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)

Artikel

In collaboration with Materia, Inc., we are pleased to offer six imidazolidinone OrganoCatalysts™.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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