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Sigma-Aldrich

Zirkonium(IV)-chlorid

anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis

Synonym(e):

Zirkoniumtetrachlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ZrCl4
CAS-Nummer:
10026-11-6
Molekulargewicht:
233.04
EG-Nummer:
233-058-2
MDL-Nummer:
MFCD00011306
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24883414
NACRES:
NA.23
Assay:
99.99% trace metals basis
Qualität:
anhydrous
Form:
powder

Qualität

anhydrous

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

1 mmHg ( 190 °C)

Assay

99.99% trace metals basis

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: zirconium

Verunreinigungen

<50 ppm hafnium

Übergangstemp.

sublimation point 331 °C

Dichte

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

battery manufacturing

SMILES String

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

InChIKey

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

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Allgemeine Beschreibung

Zirconium(IV) chloride (ZrCl4) is a Lewis acid catalyst, which has low toxicity. It is a moisture resistant material that is used as a catalyst in organic transformations.

Anwendung

ZrCl4 can be used as a catalyst for a variety of organic syntheses, such as Friedel-Crafts reaction, condensation reaction and other reduction reactions.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H290,H314

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014,EUH071

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCC5103
MKCC8737
MKCB3032V
MKBZ9645V
MKBW0806V

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Nature communications, 12(1), 1256-1256 (2021-02-25)
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Applications of zirconium (IV) chloride in organic synthesis
Smitha G, et al.
Synthesis, 2008(06), 829-855 (2008)
Stefania Fioravanti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(41), 8207-8210 (2012-09-26)
ZrCl(4) was found to be an ideal catalyst to promote aza-Henry reactions between trifluoromethyl aldimines and some nitro alkanes giving new fluorinated β-nitro amines. The reaction is strongly influenced by the CF(3) group, the yield by the alkyl chain of
Abed Al Aziz Quntar et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 730-733 (2006-01-18)
[reaction: see text] The reagent system Cp2ZrCl2/2EtMgBr/2AlCl3 converts 1-alkynylphosphonates into cyclopropylmethylphosphonates 3 in good isolated yields. Ethers, chlorides, and other cyclopropyl groups are compatible with the reaction conditions. Deuterium labeling is consistent with the formation of stable cyclopropylmethylbimetallic phosphonates by
Direct amide coupling of non-activated carboxylic acids and amines catalysed by zirconium(IV) chloride.
Helena Lundberg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 (2012-03-01)
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