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357405

Sigma-Aldrich

Zirkonium(IV)-chlorid

≥99.9% trace metals basis

Synonym(e):

Zirkoniumtetrachlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ZrCl4
CAS-Nummer:
10026-11-6
Molekulargewicht:
233.04
EG-Nummer:
233-058-2
MDL-Nummer:
MFCD00011306
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24861912
NACRES:
NA.23

Dampfdruck

1 mmHg ( 190 °C)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99.9% trace metals basis

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: zirconium

Verunreinigungen

≤1000.0 ppm Trace Metal Analysis

Übergangstemp.

sublimation point 331 °C

Dichte

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

battery manufacturing

SMILES String

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

InChIKey

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

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Anwendung

For applications in organozirconium chemistry.Activates pyrrolidines for improved conversion, via a modified Bouveault reaction, to the corresponding α,α-dimethylamines.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H290,H314

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014,EUH071

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9592
MKCJ2713
MKCH6825
MKCH2019
MKBZ1462V

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Zirconium(IV) Chloride - Catalysed Reaction of Indoles: An Expeditious Synthesis of Bis(indolyl)methanes
Nagawade RR, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(12) (2005)
Direct Amide Coupling of Non-activated Carboxylic Acids and Amines Catalysed by Zirconium(IV) Chloride
Lundberg H, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 null
Aldrichimica Acta, 18, 31-31 (1985)
Eagleson M
Concise Encyclopedia Chemistry null
Zirconium(IV) chloride as versatile catalyst for the expeditious synthesis of quinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines under ambient conditions
Aghapoor K, et al.
Transition Metal Chemistry, 35(1), 49-53 null
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