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Merck

62460

Sigma-Aldrich

Lithiumborhydrid

≥95.0%

Synonym(e):

Lithiumboranat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
LiBH4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
21.78
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95.0%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

mp (Schmelzpunkt)

275 °C (dec.)

Dichte

0.666 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[Li+].[BH4-]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

InChIKey

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Lithium borohydride is a general reducing agent commonly used to reduce aldehydes, ketones esters, lactones, and epoxides. It catalyzes hydroboration of alkenes. It is also used in the preparation of other borohydrides such as aluminum borohydride.

Sonstige Hinweise

Review; Smooth reduction of esters; Reduction of acids and other functional groups with LiBH4/Me3SiCl

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mixed solvents containing methanol as useful reaction media for unique chemoselective reductions within lithium borohydride.
Soai, Kenso and Ookawa, Atsuhiro
The Journal of Organic Chemistry, 51(21), 4000-4005 (1986)
The Preparation of Other Borohydrides by Metathetical Reactions Utilizing the Alkali Metal Borohydrides1.
Schlesinger, HI et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(1), 209-213 (1953)
LiBH 4-promoted hydroboration of alkenes with 1, 3, 2-benzodioxaborole.
Arase, Akira et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 51(4), 205-206 (1991)
A. Giannis et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 101, 220-220 (1989)
Lithium borohydride-catalyzed selective reduction of the carbonyl group of conjugated and unconjugated alkenones with borane in tetrahydrofuran.
Arase, Akira et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 51(7), 855-856 (1994)

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