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615862

Sigma-Aldrich

L-Tryptophan-(indol-d5)

97 atom % D

Synonym(e):

(S)-2-Amino-3-(3-indoyl-d5)propionsäure, L-α-Amino-(3-indol-d5)propionsäure, Deuteriertes Trp, Deuteriertes Tryptophan, Trp-d5

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11D5H7N2O2
CAS-Nummer:
62595-11-3
Molekulargewicht:
209.26
MDL-Nummer:
MFCD00144688
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24881953
NACRES:
NA.12

Isotopenreinheit

97 atom % D

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D -30.5°, c = 1 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

280-285 °C (dec.) (lit.)

Massenverschiebung

M+5

SMILES String

[2H]c1[nH]c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2c1C[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1/i1D,2D,3D,4D,6D

InChIKey

QIVBCDIJIAJPQS-HLTLGYGQSA-N

Allgemeine Beschreibung

L-Tryptophan-(indol-d5) ist ein isotopisch markiertes Analogon von L-Tryptophan.

Anwendung

L-Tryptophan-(indol-d5) wird wie folgt verwendet:
• bei der biophysischen Untersuchung der Neutronenstreuung
• als interner Standard für die Untersuchung der entzündungshemmenden Aktivität von Fraktionen mit geringer Molekülmasse
• bei der Strukturaufklärung von Mikronährstoffen und nutrazeutischen Komponenten in Lebensmitteln mittels LC-MS/MS

Verpackung

Dieses Produkt ist eventuell als Bulkware erhältlich und kann nach Bedarf abgefüllt werden. Informationen über Preise, Verfügbarkeit und Verpackungen erhalten Sie vom Kundendienst für stabile Isotope.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MBBD0487
MBBC3102
MBBC2509
EB0945
IM1215

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Valerie Laux et al.
European biophysics journal : EBJ, 37(6), 815-822 (2008-02-16)
We describe methods that have been developed within the ILL-EMBL Deuteration Laboratory for the production of maltose binding protein (MBP) that has been selectively labelled either with deuterated tryptophan or deuterated methionine (single labelling), or both (double labelling). MBP is
Sara Vitalini et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-17)
Food plants contain hundreds of bioactive phytochemicals arising from different secondary metabolic pathways. Among these, the metabolic route of the amino acid Tryptophan yields a large number of plant natural products with chemically and pharmacologically diverse properties. We propose the

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