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Merck

595934

Sigma-Aldrich

2,3-Dibrom-N-methylmaleimid

99%

Synonym(e):

1-Methyl-3,4-dibromomaleimide, 3,4-Dibromo-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methyl-2,5-dihydropyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methylpyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-N-methylmaleimide, 3,4-Dibromo-N-methylpyrrole-2,5-dione, N-Methyl-2,3-dibromomaleimide, N-Methyldibromomaleimide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3Br2NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
268.89
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

120-124 °C (lit.)

SMILES String

CN1C(=O)C(Br)=C(Br)C1=O

InChI

1S/C5H3Br2NO2/c1-8-4(9)2(6)3(7)5(8)10/h1H3

InChIKey

CKITYUQKOJMMOI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

2,3-Dibromo-N-methylmaleimide can be used to synthesize bis-indolylmaleimides via reaction with indolyl magnesium bromide. It can also undergo mono-cross coupling with triorganoindium derivatives which can be further coupled with naphthodithiophene to form an intermediate for [5]thiahelicene synthesis.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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"Metal-catalyzed cross-coupling reactions of halomaleic anhydrides and halomaleimides: synthesis of structurally interesting and biologically important natural and unnatural products"
Deore SP and Argade PN
Synthesis, 46(03), 281-289 (2014)
Synthesis of arcyriarubin B and related bisindolylmaleimides.
Brenner M, et al.
Tetrahedron, 44(10), 2887-2892 (1988)

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