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Merck

57110

Sigma-Aldrich

Indium(III)-chlorid Hydrat

~39% indium basis, 2-3 mol/mol water

Synonym(e):

Trichloroindium, indium trichloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
InCl3 · aq
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
221.18 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

core: indium
reagent type: catalyst

Konzentration

~39% In

Verunreinigungen

2-3 mol/mol water

SMILES String

O.Cl[In](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.In.H2O/h3*1H;;1H2/q;;;+3;/p-3

InChIKey

KYCHGXYBBUEKJK-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

Reagent/catalyst for various organic transformations, e.g. allylation of aldehydes, ketones, and quinones; Diels-Alder reaction; the aldol reaction; Michael additions; the reductive Friedel-Crafts;

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 1 Inhalation

Zielorgane

Lungs

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Reddy, B. G.; Kumareswaran, R. et al.
Tetrahedron Letters, 41, 10333-10333 (2000)
Loh, T.-P.; Li, X.-R.,
Angewandte Chemie (International Edition in English), 36, 980-980 (1997)
Chapman, C. J.; Frost, C. G. et al.
Tetrahedron Letters, 42, 773-773 (2001)
S Kobayashi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 6(19), 3491-3494 (2000-11-10)
Group 3-15 metal chlorides (Lewis acids) were classified on the basis of activity and aldehyde- and aldimine-selectivity in an addition reaction of a silyl enol ether. Based on the experimental results, metal chlorides (Lewis acids) were classified as follows: A
Naveen Mulakayala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5063-5066 (2012-07-04)
A convenient and practical methodology for the synthesis of 2-aryl quinazolin-4(3H)-ones by the condensation of o-aminobenzamides with aromatic aldehydes under mild conditions using catalytic InCl(3) with good yields and high selectivities. This method has been extended for the synthesis of

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