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Ethylchlorfluoracetat
98%
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About This Item
Lineare Formel:
Cl(F)CHCO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.54
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
Brechungsindex
n20/D 1.396 (lit.)
bp
133 °C (lit.)
Dichte
1.212 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
ester
fluoro
SMILES String
CCOC(=O)C(F)Cl
InChI
1S/C4H6ClFO2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3
InChIKey
WUHVJSONZHSDFC-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Ethyl chlorofluoroacetate may be used in the synthesis of:
- chlorofluoroacetamide
- ethyl α-fluoro silyl enol ether
- chlorofluoroacetyl chloride
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
125.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
51.67 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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The preparation of some derivatives of chlorofluoroacetic acid.
Young JA and Tarrant P.
Journal of the American Chemical Society, 71(1), 3278-3285 (1949)
Xiao-Ting Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3231-3234 (2002-05-11)
Ethyl alpha-fluoro silyl enol ether is stereoselectively synthesized in high yield from inexpensive chlorofluoroacetate and Mg (or Zn) in DMF (or HMPA). Lewis acid promoted aldol reaction of this enol ether with aldehydes and ketones gives alpha-fluoro-beta-hydroxy esters in good
One-step method for converting esters to acyl chlorides.
Middleton WJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2291-2292 (1979)
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