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530336

Sigma-Aldrich

Benzothiazol-6-carbonsäure

96%

Synonym(e):

1,3-Benzothiazole-6-carboxylic acid, Benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H5NO2S
CAS-Nummer:
3622-35-3
Molekulargewicht:
179.20
MDL-Nummer:
MFCD00111651
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24877741
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

245-251 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C8H5NO2S/c10-8(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H,(H,10,11)

InChIKey

DMPZJACLHDWUFS-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Benzothiazole-6-carboxylic acid (BTCA) is a benzothiazole derivative.

Anwendung

Benzothiazole-6-carboxylic acid may be used in the synthesis of N-(pyridin-4-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide, which shows the potential to inhibit K1 capsule formation in uropathogenic Escherichia coli. It may also be used as an internal standard during the quantification of benzothiazoles by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7740
BCCD6344
BCCC4900
BCBW0712
BCBV5609

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Yoshihiro Sawada et al.
Pest management science, 59(1), 25-35 (2003-02-01)
The N'-benzoyl group of N-tert-butyl-N'-benzoyl-3,5-dimethylbenzohydrazide (1) was converted to a series of benzoheterocyclecarbonyl groups in order to investigate the potential usefulness of superimposing a hydrazine insecticide on 20-hydroxyecdysone. A series of analogues with benzodioxole, benzodioxane, benzodioxapine, indole, benzoxazole, benzoxazine or
James W. Noah et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2012 Dec 17 (Updated 2013 Apr 5) (2013-07-09)
Uropathogenic
Stefan Weiss et al.
Analytical chemistry, 77(22), 7415-7420 (2005-11-16)
The first method for the determination of commonly used corrosion inhibitors in environmental water samples by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry is presented. Benzotriazole (BTri) and the two isomers of tolyltriazole (5- and 4-TTri) are separated in an isocratic run.

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