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Merck
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101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazol

96%

Synonym(e):

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5NS
CAS-Nummer:
95-16-9
Molekulargewicht:
135.19
Beilstein:
109468
EG-Nummer:
202-396-2
MDL-Nummer:
MFCD00005775
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846538
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.66 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

34 mmHg ( 131 °C)

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2 °C (lit.)

Dichte

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

InChIKey

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK1793
STBJ9366
STBJ9015
STBJ5438
STBJ5123

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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Dennis S B Ongarora et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5046-5050 (2012-07-04)
The synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole and pyridine analogues of amodiaquine is hereby reported. Benzothiazole and benzoxazole analogues with a protonatable tertiary nitrogen atom possessed excellent activity against the W2 and K1 chloroquine resistant strains
Kazumasa Wakamatsu et al.
Pigment cell & melanoma research, 25(4), 434-445 (2012-05-04)
Eumelanin is photoprotective while pheomelanin is phototoxic to pigmented tissues. Ultraviolet A (UVA)-induced tanning seems to result from the photooxidation of pre-existing melanin and contributes no photoprotection. However, data available for melanin biodegradation remain limited. In this study, we first
Britt-Marie Swahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4332-4337 (2012-06-01)
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Thanh Binh Nguyen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(50), 13808-13812 (2014-10-10)
The disproportionation of elemental sulfur at moderate temperatures is investigated in the redox condensation involving o-halonitrobenzenes 1 and benzylamines 2. As a redox moderator, elemental sulfur plays the dual role of both electron donor and acceptor, generating its lowest and
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