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5-Brom-2(1H)-pyridon
97%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H4BrNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
180-183 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
SMILES String
BrC1=CNC(=O)C=C1
InChI
1S/C5H4BrNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)
InChIKey
NDMZZQRNZFWMEZ-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
5-Bromo-2(1H)-pyridone undergoes difluormethylation in the presence of sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2COONa) and methyl cyanide.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a
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