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516139

Sigma-Aldrich

4-Chlor-2-iodanilin

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(I)NH2
CAS-Nummer:
63069-48-7
Molekulargewicht:
253.47
EG-Nummer:
263-839-3
MDL-Nummer:
MFCD01863737
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24873867
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

39-43 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
iodo

SMILES String

Nc1ccc(Cl)cc1I

InChI

1S/C6H5ClIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChIKey

FLEJOBRWKBPUOX-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8181
04220JH
10115CU
04108MB
22805HO

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Stereoselective Synthesis of (E)-3-(Methoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroindol-2-ones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of 2-Ethynylanilines.
Gabriele B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 4607-4613 (2001)
Wing S Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 70(9), 3741-3744 (2005-04-23)
[reaction: see text] An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.
Quinazolines. VI. Synthesis of 2,4-diaminoquinazolines from anthranilonitriles.
A Rosowsky et al.
Journal of medicinal chemistry, 13(5), 882-886 (1970-09-01)
Regioselective iodination of aryl amines using 1, 4-dibenzyl-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane dichloroiodate in solution and under solvent-free conditions.
Alikarami M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 29(1), 157-162 (2015)

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