512028
tert-Butyl(4-iodbutoxy)dimethylsilan
95%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
(CH3)3CSi(CH3)2O(CH2)4I
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
314.28
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95%
Enthält
copper as stabilizer
Brechungsindex
n20/D 1.48 (lit.)
bp
75 °C/0.5 mmHg (lit.)
Dichte
1.214 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
iodo
SMILES String
CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCCI
InChI
1S/C10H23IOSi/c1-10(2,3)13(4,5)12-9-7-6-8-11/h6-9H2,1-5H3
InChIKey
INGJYKISFRSCQV-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
tert-Butyl(4-iodobutoxy)dimethylsilane is an iodoorganosilane that can be synthesized from tert-butyl(chloro)dimethylsilane.
Anwendung
tert-Butyl(4-iodobutoxy)dimethylsilane may be used as a reagent in the multi-step synthesis of spermine synthon and decanucleotide-spermine conjugates.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Online synthesis of diblock cationic oligonucleotides for enhanced hybridization to their complementary sequence.
Bénédicte Pons et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 7(8), 1173-1176 (2006-07-29)
Fleming I.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 266-266 (2014)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.