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Merck

464449

Sigma-Aldrich

2-Hexyldecansäure

96%

Synonym(e):

2-n-Hexyldecanoic acid, Isopalmitic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7CH[(CH2)5CH3]CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
256.42
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.446 (lit.)

bp

268 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

18 °C (lit.)

Dichte

0.874 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

CCCCCCCCC(CCCCCC)C(O)=O

InChI

1S/C16H32O2/c1-3-5-7-9-10-12-14-15(16(17)18)13-11-8-6-4-2/h15H,3-14H2,1-2H3,(H,17,18)

InChIKey

JMOLZNNXZPAGBH-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Hexyldecanoic acid is a carboxylic acid having branched carbon chains.

Anwendung

2-Hexyldecanoic acid may be used as amidating agent for the suppression of side-chain crystallization during the synthesis of amphiphilic macromolecules. It may be employed as a surrogate carboxylic acid in a study.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Antonietti L, et al.
Macromolecules, 38(14), 5914-5920 (2005)
Mohamed H Mohamed et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(23), 3703-3712 (2009-11-10)
Aqueous solutions containing simple model aliphatic and alicyclic carboxylic acids (surrogates 1-4) were studied using negative ion electrospray mass spectrometry (ESI-MS) in the presence and absence of alpha-, beta-, and gamma-cyclodextrin. Molecular ions were detected corresponding to the parent carboxylic
Ester synthesis by the lipase from Pseudomonas fragi 22.39 B.
Nishio T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 52(5), 1203-1208 (1988)
Liheng Wu et al.
Nature, 548(7666), 197-201 (2017-08-02)
Crystallization of colloidal nanocrystals into superlattices represents a practical bottom-up process with which to create ordered metamaterials with emergent functionalities. With precise control over the size, shape and composition of individual nanocrystals, various single- and multi-component nanocrystal superlattices have been
Shixiong Gao et al.
Environmental science & technology, 53(5), 2862-2872 (2019-02-12)
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