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Merck

437018

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexandiamin -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

N-(6-Aminohexyl)carbamidsäure- tert-butylester -hydrochlorid, N-Boc-1,6-Diaminohexan -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COCONH(CH2)6NH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.78
Beilstein:
3631740
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

mp (Schmelzpunkt)

162-164 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine

SMILES String

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O.[H]Cl

InChI

1S/C11H24N2O2.ClH/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12;/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

InChIKey

JSBWQIZQJOQPFN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

N-Boc-1,6-hexanediamine hydrochloride is a general reagent to introduce a C6-spacer. It can be used in:
  • Synthesis of poly(L-glutamic acid) gadolinium chelates as biodegradable MRI contrast agents.
  • Synthesis of cholesteryl-functionalized hyaluronic acid-based anionic nanogel for protein delivery.
  • Preparation of amphiphilic prodrug, containing anticancer drug chlorambucil, which would self-assemble to form micelles in aqueous solution.

Reagenz für die Einführung eines C6-Spacers

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Injectable hydrogel for sustained protein release by salt?induced association of hyaluronic acid nanogel.
Nakai T, et al.
Macromolecular Bioscience, 12(4), 475-483 (2012)
Rational Design of an Amphiphilic Chlorambucil Prodrug Realizing Self-Assembled Micelles for Efficient Anticancer Therapy.
Hu X, et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(3), 973-980 (2018)

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