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Merck

15369

Sigma-Aldrich

N-Boc-ethylendiamin

≥98.0% (NT)

Synonym(e):

N-(2-Aminoethyl)carbamidsäure-tert-butylester, N-Boc-1,2-diamino-ethan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COCONHCH2CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
160.21
Beilstein:
1932330
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (NT)

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.458 (lit.)
n20/D 1.458

bp

72-80 °C/0.1 mmHg (lit.)

Dichte

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine

SMILES String

NCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)

InChIKey

AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • Facile synthesis of new N-(aminocycloalkylene) amino acid compounds: Describes the use of N-Boc-ethylenediamine in the preparation of benzyl 2-{[2-(Boc-amino)ethyl]amino}acetate (G Matulevičiūtė et al., 2023).
  • Synthesis of a new tripod BODIPY dye: Reports on the chemical synthesis involving N-Boc-ethylenediamine for creating a BODIPY dye (H Wang et al., 2022).
  • Single‐Entity Electrocatalysis: Discusses the application of N-Boc-ethylenediamine in modifying Co3O4 nanoparticles used in electrocatalysis (T Quast et al., 2021).

Sonstige Hinweise

Mono-protected derivative of ethylenediamine, preparation of pharmacologically active analogues; introduction of an ethylenediamine spacer.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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W S Saari et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 3132-3138 (1991-10-01)
Basic nitrobenzenesulfonamides containing nitroisopropyl and (ureidooxy)methyl groups were prepared and evaluated as novel hypoxic cell selective cytotoxic agents. In vitro, N-(2-aminoethyl)-N-methyl-3-nitro-4-(1-methyl-1-nitroethyl)benzene sulfonamide hydrochloride (11) proved to be preferentially toxic to hypoxic EMT6 mammary carcinoma cells. At 1 mM concentration in
E Morier-Teissier et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(15), 2084-2090 (1993-07-23)
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Deborah Sultan et al.
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Russell D Viirre et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1630-1632 (2003-02-15)
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Synthesis of N,N-dilactitol ethylenediamine: a versatile spacer for attachment of residualizing labels to protein.
M M Dowd et al.
Analytical biochemistry, 205(2), 369-371 (1992-09-01)

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