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Merck

428426

Sigma-Aldrich

(2-Bromethoxy)-tert-butyldimethylsilan

99%

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2OSi(CH3)2C(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
239.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Enthält

Na2CO3 as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.444 (lit.)

bp

70-75 °C/2.5 mmHg (lit.)

Dichte

1.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCBr

InChI

1S/C8H19BrOSi/c1-8(2,3)11(4,5)10-7-6-9/h6-7H2,1-5H3

InChIKey

JBKINHFZTVLNEM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane is a silane derivative.

Anwendung

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane was used in the synthesis of 4-(3-hydroxypropyl)-4′-methyl-2,2′-bipyridine.
It may be used as a reagent for the selective N-alkylation of 5-piperazin-1-yl-1H-indole and (1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone and also in the synthesis of 2-[3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)thio]-1H-indol-5-yloxy]ethanol.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

163.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

73 °C - closed cup


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A norbornene-mediated palladium-catalyzed tandem alkylation/C-H functionalization sequence is described, in which an alkyl-aryl bond and a heteroaryl-aryl bond are formed in one pot. A variety of highly substituted six- and seven-membered ring annulated indoles were synthesized in good yields from
Hansen, Joshua; et al.
Tetrahedron Letters, 47(1), 69-72 (2005)
Arylthioindole inhibitors of tubulin polymerization. 3. Biological evaluation, structure-activity relationships and molecular modeling studies.
La Regina G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(12), 2865-2874 (2007)
Tetrahedron Letters, 47, 69-69 (2006)
Mark Johnson et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(12), 5826-5840 (2012-05-31)
In our effort to develop multifunctional drugs against Parkinson's disease, a structure-activity-relationship study was carried out based on our hybrid molecular template targeting D2/D3 receptors. Competitive binding with [(3)H]spiroperidol was used to evaluate affinity (K(i)) of test compounds. Functional activity

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