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Merck

385409

Sigma-Aldrich

4-Brom-3-methylanisol

98%

Synonym(e):

2-Brom-5-methoxytoluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(CH3)OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.561 (lit.)

bp

111-112 °C/15 mmHg (lit.)

Löslichkeit

water: soluble (Partially miscible)(lit.)

Dichte

1.424 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

COc1ccc(Br)c(C)c1

InChI

1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3

InChIKey

BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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The synthesis of (?)-aplysin and (?)-debromoaplysin.
<BIG>Yamada et al. </BIG>
Chemical Communications (Cambridge, England), 22, 1432-1432 (1968)
A concise synthesis of the naphthoic acid component of neocarzinostatin chromophore featuring a new photocyclization reaction.
Myers et al.
Tetrahedron Letters, 37.5, 587-590 (1996)
Discovery of orally active nonpeptide vitronectin receptor antagonists based on a 2-benzazepine Gly-Asp mimetic.
W H Miller et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(1), 22-26 (2000-01-14)
Effect of cyclodextrins on electrophilic aromatic bromination in aqueous solution.
<BIG>Dumanski et al.</BIG>
Australian Journal of Chemistry, 56(11), 1107-1111 (2003)
Lucas R Moore et al.
Organic letters, 6(2), 225-228 (2004-01-16)
[reaction: see text] Sterically demanding, sulfonated arylphosphines TXPTS and TMAPTS have been applied to the aqueous-phase Heck and Suzuki coupling of aryl bromides. TXPTS provides good yields of Heck coupling products from aryl bromides at 80 degrees C, while both

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