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Merck

364975

Sigma-Aldrich

(Triphenylphosphin)kupferhydridhexamer

90%

Synonym(e):

Hydrid-(triphenylphosphin)-kupfer(I)-hexamer, Kupfer(I)-hydrid-triphenylphosphin Hexamer, Stryker-Reagenz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(C6H5)3PCuH]6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1961.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

90%

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12.c%13ccc(cc%13)P(c%14ccccc%14)c%15ccccc%15.c%16ccc(cc%16)P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/6C18H15P.6Cu.6H/c6*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;;;;;;;;;;/h6*1-15H;;;;;;;;;;;;

InChIKey

PYHLOCIDGQNZFY-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Triphenylgermanium hydride is a hydrogen donor.

Anwendung

Useful synthetic applications include stoichiometric and catalytic hydrogenations, chemoselective conjugate reductions, as well as regiospecific and stereoselectiveconjugate hydride reductions.
Catalyst for:
  • Conjugate reduction of ortho-substituted cinnamic esters to form copper enolates
  • Chemoselective preparation of alcohols via hydrogenation of aldehydes
  • 1,2-addition/transmetalation reactions
  • Synthesis of monomer for preparation of phosphorus- and silicon-containing epoxy resins
  • Hydrosilylation reactions
  • Chiral hydrogenation reactions
  • Hydrostannation of activated alkynes

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Aldrichimica Acta, 23, 50-50 (1990)
Palladium (II)-catalyzed isomerization of olefins with tributyltin hydride.
Kim IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(14), 5424-5426 (2007)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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