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Merck

358894

Sigma-Aldrich

O-Tritylhydroxylamin

95%

Synonym(e):

O-(Triphenylmethyl)-hydroxylamin, Trityloxyamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)3CONH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
275.34
Beilstein:
1983917
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

79-81 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phenyl

SMILES String

NOC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

InChIKey

NZFHJBSDSXDUAO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

O-Tritylhydroxylamine may be used in the preparation of 8-azido-O-trityloctahydroxamate and 9-azido-O-tritylnonahydroxamate. It may be used in the synthesis of Simian virus nuclear localization peptide (NLS)-histone deacetylase (HDAC) inhibitor conjugates.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6588-6590 (2009-10-27)
We describe herein the synthesis and characterization of a new class of histone deacetylase (HDAC) inhibitors derived from conjugation of a suberoylanilide hydroxamic acid-like aliphatic-hydroxamate pharmacophore to a nuclear localization signal peptide. We found that these conjugates inhibited the histone
Vishal Patil et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(1), 415-425 (2009-11-17)
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are endowed with plethora of biological functions including anti-proliferative, anti-inflammatory, anti-parasitic, and cognition-enhancing activities. Parsing the structure-activity relationship (SAR) for each disease condition is vital for long-term therapeutic applications of HDACi. We report in the present
Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one parasite species. Consequently, predicting the probability with which a drug is active against

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