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Merck

325384

Sigma-Aldrich

N-Methylsuccinimid

99%

Synonym(e):

1-Methyl-2,5-pyrrolidinedione, N-Methyl-2,5-pyrrolidinedione

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H7NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
113.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

bp

234-235 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

61-70 °C (lit.)

SMILES String

CN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-6-4(7)2-3-5(6)8/h2-3H2,1H3

InChIKey

KYEACNNYFNZCST-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

N-Methylsuccinimide is a metabolite of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and its presence in in plasma and urine can be used as a biomarker of exposure to NMP. Hydrogen bonded complexes between N-methylsuccinimide and phenols (pKa = 10.2 → 6) are investigated by infrared spectrometry.

Anwendung

N-Methylsuccinimide was employed as model compound to investigate the mechanism of enolization step by density-functional theory (DFT) calculations.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N-Methylsuccinimide in plasma and urine as a biomarker of exposure to N-methyl-2-pyrrolidone.
Jonsson BAG and ?kesson B.
International Archives of Occupational and Environmental Health, 74(4), 289-294 (2004)
nfrared Study of the Hydrogen Bond Complexes Between N-Methylsuccinimide and Phenols.
Bruyneel K, et al.
Spectroscopy Letters, 29(4), 739-747 (1996)
Ohgi Takahashi et al.
Chemistry & biodiversity, 7(6), 1349-1356 (2010-06-22)
Racemization of aspartic acid residues in peptides and proteins is assumed to proceed via succinimide intermediates. An enolization of the succinimide intermediate is required for the racemization to occur. In this study, we modeled the enolization step by density-functional theory

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