303143
3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dion
99%
Synonym(e):
DL-Lactid, rac-Lactid, Lactid
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C6H8O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
144.13
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
crystals
bp
142 °C/8 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
116-119 °C
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
CC1OC(=O)C(C)OC1=O
InChI
1S/C6H8O4/c1-3-5(7)10-4(2)6(8)9-3/h3-4H,1-2H3
InChIKey
JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dion (oder rac-Lactid) ist die racemische Mischung von D- und L-Lactid im Verhältnis 50:50. Rac-Lactid ist ein Lacton der Milchsäure, das für wissenschaftliche und kommerzielle Anwendungen auf großes Interesse gestoßen ist, weil es von reichlich vorhandenen erneuerbaren Rohstoffen abgeleitet wird. Rac-Lactid kann mittels Ringöffnungspolymerisation mit verschiedenen Metall- oder Organokatalysatoren zu Poly-D,L-lactid polymerisiert werden. Das entstehende Polymer ist im Allgemeinen amorph, stereospezifische Katalysatoren können jedoch zur Bildung von heterotaktischem PLA führen, welches einen gewissen Grad an Kristallinität aufweist.
Anwendung
3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dion kann als Reaktant für Folgendes verwendet werden:
- Synthese von Multi-Blockcopolymeren aus Polylactid und Polycarbonat.
- Aluminium-katalysierte Polymerisation von Propenoxid, Lactid und Phthalsäureanhydrid zum Herstellen von Multi-Blockpolyestern.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Insun Yu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12758-12773 (2012-07-07)
A family of racemic and enantiopure indium complexes 1-11 bearing bulky chiral diaminoaryloxy ligands, H(NNO(R)), were synthesized and fully characterized. Investigation of both the mono- and the bis-alkoxy-bridged complexes [(NNO(R))InX](2)[μ-Y][μ-OEt] (5, R = (t)Bu, X = Y = Cl; 8
Kimberly M Osten et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(26), 8123-8134 (2012-04-07)
Functionalized diaminophenols, H(N(R1R2)N(R3)O), were investigated as ligands for indium catalysts in the ring-opening polymerization of racemic lactide. Precursor complexes (N(Me2)N(Me)O)InCl(2) (1), (N(Pr2)NO)InCl(2) (2), and (N(Mes)NO)InCl(2) (3) were synthesized and fully characterized by (1)H and (13)C NMR spectroscopy, elemental analysis, and
Vibrational Optical Activity of (3 S, 6 S)-3, 6-Dimethyl-1, 4-dioxane-2, 5-dione.
Tam CN, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(42), 10285-10293 (1996)
Lu Qin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(32), 12315-12325 (2019-07-26)
In this paper we report a series of Al(iii) complexes supported by N,O-bidentate β-pyrazyl functionalized enolate ligands HL1-HL5 (L = (6-Me-2,5-C4H2N2)-CH[double bond, length as m-dash]C(R)-O-), (R = tBu, Ph, p-tolyl, p-OMePh, o-tolyl) and their exploitation for the ring-opening polymerization of
Tetrahedron Letters, 47, 6517-6517 (2006)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.