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Sigma-Aldrich

4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosan

98%

Synonym(e):

Cryptand 222, Kryptofix® 222

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H36N2O6
CAS-Nummer:
23978-09-8
Molekulargewicht:
376.49
Beilstein:
620282
EG-Nummer:
245-962-4
MDL-Nummer:
MFCD00005111
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24857512
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

68-71 °C (lit.)

SMILES String

C1COCCN2CCOCCOCCN(CCO1)CCOCCOCC2

InChI

1S/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-25-17-15-22-8-2-19(1)3-9-23-16-18-26-12-6-20/h1-18H2

InChIKey

AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosan (Kryptand 222, Kryptofix 222) ist eine organische Verbindung mit der Formel C18H36N2O6. Diese Verbindung besitzt eine käfigartige dreidimensionale Struktur, die N2O6 abgibt. Der Ligand besitzt ein breites Anwendungsspektrum in der Magnetresonanzbildgebung, organischen Synthese, Kristallografie, Elektrochemie und Chromatografie. In Lösung ist es ein bekanntes Maskierungsmittel für Metallionen.

Anwendung

4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosan wird wie folgt verwendet:

  • Als Elektrolytadditiv in der Isotachophorese (Trennverfahren, das besonders für die Analyse von kleinen Ionen geeignet ist) für die Analyse von Alkalimetallkationen.
  • Als Komplexbildner bei der Herstellung von K+-geprägten Nanopartikeln mit Methacrylsäure als funktionelles Monomer, Ethylenglycoldimethacrylat als Vernetzer und 2,2′-Azobisisobutyronitril als Radikalinitiator.
  • Als Struktursteuermittel (SDA) bei der Herstellung von AlPO4-Kristallen vom LTA-Typ.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.
Kryptand, verwendet mit Kaliumspiegel, um ein gehindertes Distannen zu einem radikalen Anion in Kristallform zu reduzieren.

Rechtliche Hinweise

Kryptofix is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

M1568

Mannose-Triflat, For PET imaging, ≥98% (TLC)

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8994
BCCG2076
BCCG1292
BCCF8030
BCCF4006

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Metal Ion Compiexing by Cryptand 222 in Solutions. A Thermodynamic Approach
Marcus Y
Reviews in Analytical Chemistry, 23, 269-302 (2004)
Preparation of large and well-shaped LTA-type AlPO4 crystals by using crown ether Kryptofix 222 as structure directing agent
Huang A, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 129, 90-99 (2010)
Vladimir Ya Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11643-11651 (2006-08-31)
((t)Bu(2)MeSi)(2)Sn=Sn(SiMe(t)Bu(2))(2) 1, prepared by the reaction of (t)Bu(2)MeSiNa with SnCl(2)-diox in THF and isolated as dark-green crystals, represents the first example of acyclic distannene with a Sn=Sn double bond that is stable both in the crystalline form and in solution.
T Colomina et al.
Veterinary and human toxicology, 33(2), 121-124 (1991-04-01)
The effects of repeated ip administration of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), Kryptofix 222, 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (18-crown-6), ethylenglycol-bis-(beta-amino-ethylether)-N,N'-tetraacetic acid (EGTA), and Kryptofix 5 on the distribution and excretion of sc-injected strontium were investigated in male Swiss mice. Groups of 20 animals received 95
T Chaly et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(4), 385-387 (1989-01-01)
A simple procedure for the detection of 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo (8.8.8) hexacosane (Kryptofix 2.2.2) in the final solution of [18F]FDG prepared by the aminopolyether supported nucleophilic substitution of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl 2-O-trifluoromethanesulfonyl-beta-D-mannopyranose (Hamacher et al., 1986) has been developed. Presence of Kryptofix 2.2.2 in
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