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Merck

289647

Sigma-Aldrich

3-Amino-4-hydroxy-benzoesäure

97%

Synonym(e):

4-Hydroxy-3-aminobenzoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(OH)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
153.14
Beilstein:
972238
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

208 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Nc1cc(ccc1O)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)

InChIKey

MRBKRZAPGUCWOS-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of antibiotics, 60(6), 380-387 (2007-07-10)
In grixazone biosynthesis by Streptomyces griseus, a key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA) is converted to another key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzaldehyde (3,4-AHBAL). Two genes griC and griD in the grixazone biosynthesis gene cluster were found to be responsible for this conversion, because
Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of biological chemistry, 281(48), 36944-36951 (2006-09-28)
The shikimate pathway, including seven enzymatic steps for production of chorismate via shikimate from phosphoenolpyruvate and erythrose-4-phosphate, is common in various organisms for the biosynthesis of not only aromatic amino acids but also most biogenic benzene derivatives. 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA)
Hirokazu Suzuki et al.
Journal of bacteriology, 189(5), 2155-2159 (2006-12-13)
An arylamine N-acetyltransferase (NAT) responsible for the N acetylation of exogenous 3-amino-4-hydroxybenzoic acid in Streptomyces griseus was identified and characterized. This enzyme was distinct from other eukaryotic and bacterial NATs in that it acetylated various 2-aminophenol derivatives more effectively than
Experience with cheetan in management of HIV infection.
J Chege et al.
East African medical journal, 74(7), 460-461 (1997-07-01)
Christian Gerecke et al.
Epigenetics, 15(3), 307-322 (2019-09-12)
Mutations in the enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) lead to metabolic alterations and a sustained formation of 2-hydroxyglutarate (2-HG). 2-HG is an oncometabolite as it inhibits the activity of α-ketoglutarate-dependent dioxygenases such as ten-eleven translocation (TET) enzymes. Inhibitors of mutant

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