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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Phenylpropionsäure

97%

Synonym(e):

(S)-(+)-Hydratropasäure, (S)-HTA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(C6H5)CO2H
CAS-Nummer:
7782-24-3
Molekulargewicht:
150.17
Beilstein:
2044507
MDL-Nummer:
MFCD00063139
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
24856916
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +72°, c = 1.6 in chloroform

Optische Reinheit

ee: 98% (HPLC)

Brechungsindex

n20/D 1.522 (lit.)

bp

115 °C/1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

29-30 °C (lit.)

Dichte

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1

InChIKey

YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N

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Anwendung

Chiral building block. Resolving agent

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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T Yamaguchi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
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Chunze Li et al.
Chemical research in toxicology, 15(10), 1309-1317 (2002-10-22)
Chemically reactive species formed from the metabolism of carboxylic acid-containing compounds have been proposed as mediators of their toxic side-effects. Two alternative metabolic pathways known to be involved in the generation of reactive acylating metabolites of carboxylic acids are acyl
D Ahmad et al.
Chirality, 6(5), 365-371 (1994-01-01)
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Journal of chromatographic science, 43(10), 542-548 (2006-01-28)
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Chirality, 9(3), 254-260 (1997-01-01)
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