Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

275034

Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenchinon

95%

Synonym(e):

9,10-Phenanthrendion

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H8O2
CAS-Nummer:
84-11-7
Molekulargewicht:
208.21
Beilstein:
608838
EG-Nummer:
201-515-5
MDL-Nummer:
MFCD00001163
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24856622
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

209-212 °C (lit.)

SMILES String

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

InChIKey

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

The quinones of polycyclic aromatic hydrocarbons are present in abundance in all burnt organic material. On being used to passivate silicon surfaces, it reacts with the dangling bonds on the surface via a heteroatomic Diels-Alder reaction. On account of the Π-electron conjugation, the semi conducting nature of the silicon is unaffected.

Anwendung

9,10-Phenanthrenequinon may be used for high quality passivation on silicon (100) surfaces. Quinones may serve as substrates for a variety of flavoenzymes.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319,H400

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

473.0 °F

Flammpunkt (°C)

245 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBH5806
STBC5873V
STBC5395V
S75677V
S75677

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

4,5-Diazafluoren-9-on 97%

Sigma-Aldrich

379344

4,5-Diazafluoren-9-on

6H-Benzo[cd]pyren-6-on BCR®, certified reference material

BCR339

6H-Benzo[cd]pyren-6-on

Phenanthren 98%

Sigma-Aldrich

P11409

Phenanthren

4,7-Dihydroxy-1,10-phenanthrolin Dye content ≥30 %

Sigma-Aldrich

429031

4,7-Dihydroxy-1,10-phenanthrolin

6,13-Pentacenchinon 99%

Sigma-Aldrich

246883

6,13-Pentacenchinon

P L Chesis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(6), 1696-1700 (1984-03-01)
The mutagenicity of various quinones, a class of compounds widely distributed in nature, is demonstrated in the Salmonella TA104 tester strain. The metabolic pathways by which four quinones, menadione, benzo[a]pyrene 3,6-quinone, 9,10-phenanthrenequinone, and danthron, caused mutagenicity in this test system
Electronic structure and band alignment of 9, 10-phenanthrenequinone passivated silicon surfaces
Avasthi, Sushobhan, et al.
Surface Science, 605(13), 1308-1312 (2011)
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
Naoya Kishikawa et al.
Talanta, 85(1), 809-812 (2011-06-08)
9,10-Phenanthrenequinone (PQ) is harmful environmental pollutant that is detected in airborne particulates. The measurement of PQ in the air should be necessary to evaluate the potential adverse effects of PQ on human health. We have recently developed a determination method
Michael C Byrns et al.
Biochemical pharmacology, 75(2), 484-493 (2007-10-24)
Aldo-keto reductase (AKR) 1C3 (type 2 3alpha-HSD, type 5 17beta-HSD, and prostaglandin F synthase) regulates ligand access to steroid hormone and prostaglandin receptors and may stimulate proliferation of prostate and breast cancer cells. NSAIDs are known inhibitors of AKR1C enzymes.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.