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Merck

264679

Sigma-Aldrich

2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-acetaldehyd

technical grade, 80%

Synonym(e):

β-Homocyclocitral

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H18O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.26
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

Assay

80%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.485 (lit.)

bp

58-59 °C/0.4 mmHg (lit.)

Dichte

0.941 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

[H]C(=O)CC1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C11H18O/c1-9-5-4-7-11(2,3)10(9)6-8-12/h8H,4-7H2,1-3H3

InChIKey

VHTFHZGAMYUZEP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexene-1-acetaldehyde can be used as a starting material to prepare:
  • (±)-Aeginetolide by oxidation in the presence of meta-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA).
  • (±)-Dihydroactinidiolide (a C11-terpenic lactone) via dehydration of key intermediate aeginetolide.

It can also be used as a key intermediate to synthesize drimane-related sesquiterpenes and substituted retinoic acid analogs.

Sonstige Hinweise

Contains β-cyclocitral

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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An improved synthesis of (?)-dihydroactinidiolide.
Subbaraju GV, et al.
Tetrahedron Letters, 32(37), 4871-4874 (1991)
Improved Synthesis of 2, 6, 6-Trimethyl-1-cyclohexene-1-acetaldehyde, A Key Intermediate for Drimane-Related Sesquiterpenes.
de Jong JC, et al.
Synthetic Communications, 20(4), 589-596 (1990)
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