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Merck

261483

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylacetamid-dimethylacetal

90%

Synonym(e):

1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C(OCH3)2N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.19
Beilstein:
1420865
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.411 (lit.)

bp

118 °C (lit.)

Dichte

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
ether

SMILES String

COC(C)(OC)N(C)C

InChI

1S/C6H15NO2/c1-6(8-4,9-5)7(2)3/h1-5H3

InChIKey

FBZVZUSVGKOWHG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Claisen type reaction of N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal using optically active trans-3-penten-2-ol as substrate has been investigated.

Anwendung

N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal has been used as:
  • one carbon inserting synthon in preparation of pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-ones
  • reagent for the synthesis of amides, diacylamines and heterocycles

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

46.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

8 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Piotr Szustakiewicz et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(4) (2019-04-14)
In this study, we report a universal approach allowing the non-covalent deposition of gold nanoparticles on reduced graphene oxide surface in a controlled fashion. We used a modified Hummers method to obtain graphene oxide, which then underwent surficial functionalization with
Synthesis, 119-119 (1980)
Tetrahedron, 48, 5227-5227 (1992)
Asymmetric induction in the thermal reactions of allylic alcohols with N, N-dimethylacetamide dimethylacetal and triethyl orthoacetate.
Hill RK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 37(23), 3737-3740 (1972)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 7133-7133 (1992)

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