Direkt zum Inhalt
Merck

254487

Sigma-Aldrich

Malonsäure-di-tert.-butylester

98%

Synonym(e):

1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) propanedioate, 1,3-Di-tert-butyl propanedioate, Bis(1,1-dimethylethyl) malonate, di-tert-butyl propanedioate, tert-Butyl malonate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COCOCH2COOC(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.27
Beilstein:
1781766
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.418 (lit.)

bp

110-111 °C/22 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−7-−6 °C (lit.)

Dichte

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O4/c1-10(2,3)14-8(12)7-9(13)15-11(4,5)6/h7H2,1-6H3

InChIKey

CLPHAYNBNTVRDI-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Di-tert-butyl malonate was used in total synthesis of (+/−)-actinophyllic acid. It was also employed as precursor for metal-organic chemical vapor deposition of HfO2 and ZrO2 thin films.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Connor L Martin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4894-4906 (2010-03-12)
Development of efficient sequences for the total syntheses of (+/-)-actinophyllic acid (rac-1) and (-)-actinophyllic acid (1) are described. The central step in these syntheses is the aza-Cope/Mannich reaction, which constructs the previously unknown hexacyclic ring system of actinophyllic acid in
Ramasamy Pothiraja et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (4)(4), 654-663 (2009-04-22)
New Hf and Zr malonate complexes have been synthesized by the reaction of metal amides with different malonate ligands (L = dimethyl malonate (Hdmml), diethyl malonate (Hdeml), di-tert-butyl malonate (Hdbml) and bis(trimethylsilyl) malonate (Hbsml)). Homoleptic eight-coordinated monomeric compounds of the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.