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Merck

245909

Sigma-Aldrich

1-Phenylsemicarbazid

99%

Synonym(e):

(Phenylamino)urea, 1-Carbamoyl-2-phenylhydrazine, 2-Phenylhydrazinecarboxamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5NHNHCONH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.17
Beilstein:
743311
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

171-174 °C (lit.)

Löslichkeit

acetone: very soluble(lit.)
alcohol: very soluble(lit.)
benzene: slightly soluble(lit.)
cold water: slightly soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
hot water: very soluble(lit.)
methanol: very soluble(lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
hydrazide

SMILES String

NC(=O)NNc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3O/c8-7(11)10-9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,9H,(H3,8,10,11)

InChIKey

AVKHCKXGKPAGEI-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1-Phenylsemicarbazide was used in the synthesis of a series of alkyl(aryl/heteroaryl) substituted 3-trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs by the cyclocondensation reactions with 4-alkoxy-1,1,1-trihaloalk-3-en-2-ones.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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New one-pot, efficient, and regioselective method for the synthesis of 3-Trifluoromethyl-1< i> H</i>-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs.
Bonacorso HG, et al.
Tetrahedron Letters, 53(41), 5488-5491 (2012)

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