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Sigma-Aldrich

1-Brompinacolon

technical grade, ~90%

Synonym(e):

1-Brom-3,3-dimethyl-2-butanon, Brommethyl-tert.-butylketon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CCOCH2Br
CAS-Nummer:
5469-26-1
Molekulargewicht:
179.05
Beilstein:
506485
EG-Nummer:
226-794-0
MDL-Nummer:
MFCD00000206
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854764
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Assay

~90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.466 (lit.)

bp

188-194 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−10 °C (lit.)

Dichte

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
ketone

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)C(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO/c1-6(2,3)5(8)4-7/h4H2,1-3H3

InChIKey

SAIRZMWXVJEBMO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Bromopinacolone acts as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase in the hydrolysis of acetylcholine.

Sonstige Hinweise

Contains 1,1-dibromopinacolone and pinacolone

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

167.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

75 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ4851V
MKBJ9142V
MKBD3864
07910PW
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S G Cohen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(23), 14087-14092 (1982-12-10)
1-Bromopinacolone, BrPin, acts initially as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, KI = 0.18 mM in hydrolysis of acetylcholine. Unlike bromoacetone, with time it acts as an irreversible covalent inhibitor. BrPin has a hydrolytic half-life of 30 h at the
S G Cohen et al.
Biochimica et biophysica acta, 997(3), 167-175 (1989-08-31)
1-Bromo-2-[14C]pinacolone, (CH3)3C14COCH2Br [( 14C]BrPin), was prepared from [1-14C]acetyl chloride and tert-butylmagnesium chloride with cuprous chloride catalyst, followed by bromination. It was examined as an active-site directed label for acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7) (AcChE). AcChE, isolated from Torpedo nobiliana, has
E Salih et al.
Biochimica et biophysica acta, 1208(2), 324-331 (1994-10-19)
To characterize the structure of the active site of acetylcholinesterase (AChE) from the electric organ of E. electricus, we identified sites of incorporation of two active-site affinity labels, [3H]diisopropyl fluorophosphate ([3H]DFP), and 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin). AChE was isolated, purified, inactivated and
E Salih et al.
The Journal of biological chemistry, 268(1), 245-251 (1993-01-05)
Acetylcholinesterase (AcChE, EC 3.1.1.7) was isolated from the electric organ of T. nobiliana and treated with the active-site-directed alkylating agent 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin), or with BrPin, which acts initially as a competitive inhibitor, Ki = 0.18 mM, and then inactivates the

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