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Sigma-Aldrich

DL-Serin-methylester -hydrochlorid

98%

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About This Item

Lineare Formel:
HOCH2CH(NH2)CO2CH3·HCl
CAS-Nummer:
5619-04-5
Molekulargewicht:
155.58
EG-Nummer:
227-047-1
MDL-Nummer:
MFCD00012593
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24853368
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

134-136 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl[H].COC(=O)C(N)CO

InChI

1S/C4H9NO3.ClH/c1-8-4(7)3(5)2-6;/h3,6H,2,5H2,1H3;1H

InChIKey

NDBQJIBNNUJNHA-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ5043V
BCBJ5691V
BCBC5671V
BCBC2212V
BCBC5671

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J Sélambarom et al.
Carbohydrate research, 330(1), 43-51 (2001-02-24)
The reaction of L-serine methyl ester hydrochloride (1) with paraformaldehyde (2) in dichloromethane in the presence of triethylamine afforded a novel compound: [lS,2S,6S,7S]-1,6-diaza-4,9-dioxa-2,7-dimethoxycarbonylbicyclo[4.4.1]undecane (4) as a 2:3 adduct of 1 with 2. 1H and 13C NMR spectroscopy were unable to
Cédric Couturier et al.
Organic letters, 8(10), 2183-2186 (2006-05-05)
[reaction: see text] Reaction of N,N-dibenzyl-O-methylsulfonyl serine methyl ester with a variety of heteronucleophiles (sodium azide, sodium phthalimide, amines, thiols) and carbanions (sodium malonate) gave, via an aziridinium intermediate, the corresponding beta-amino or alpha,beta-diamino ester in good to excellent yield.
Acylated serine derivatives: a unique class of arthropod pheromones of the Australian redback spider, Latrodectus hasselti.
Elena Jerhot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(11), 2037-2040 (2010-02-11)
Yu Harayama et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (13)(13), 1764-1766 (2005-03-26)
The use of hypervalent iodine(III) reagents allowed us to develop the novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds via the oxidative fragmentation reaction of alpha-amino acids or alpha-amino alcohols; furthermore, we succeeded in developing an improved synthesis of the
Carlos Aydillo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(17), 4840-4848 (2007-03-17)
A new chiral serine equivalent and its enantiomer have been synthesized from (S)- and (R)-N-Boc-serine methyl esters (Boc: tert-butyloxycarbonyl). The use of these compounds as chiral building blocks has been demonstrated in the synthesis of alpha-alkyl alpha-amino acids by diastereoselective
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