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211370

Sigma-Aldrich

Sulfamid

99%

Synonym(e):

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Lineare Formel:
(NH2)2SO2
CAS-Nummer:
7803-58-9
Molekulargewicht:
96.11
EG-Nummer:
232-262-9
MDL-Nummer:
MFCD00011606
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852683
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

90-92 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Dichte

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

InChIKey

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Allgemeine Beschreibung

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry.

Anwendung

Used to prepare sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
U5133
U1945
1313608V
U9457

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Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
A Scozzafava et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(5), 443-453 (2000-10-13)
Sulfamide and sulfamic acid are the simplest compounds containing the SO2NH2 moiety, responsible for binding to the Zn(II) ion within carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) active site, and thus acting as inhibitors of the many CA isozymes presently known. Here
Carolina Cano et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 389-393 (2007-01-19)
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Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1155-1158 (2009-01-09)
The membrane-associated mouse isozyme of carbonic anhydrase XV (mCA XV), has been investigated for its interaction with anion inhibitors. mCA XV is an isoforms possessing a very particular inhibition profile by anions, dissimilar to that of all other mammalian CAs
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