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Merck

192805

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentandiol, Mischung aus cis und trans

95%

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About This Item

Lineare Formel:
C5H8(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.13
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.484 (lit.)

bp

80-85 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

40 °C (lit.)

Dichte

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OC1CCC(O)C1

InChI

1S/C5H10O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h4-7H,1-3H2

InChIKey

NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1,3-Cyclopentanediol was used in the synthesis of 1,3-cyclopentanediol bis(4-methylbenzenesulfonate) and β-hydroxy-substituted cyclic carbonyl compounds. It was also used in direct enantiomer resolution of diols without derivatization on a chiral polysiloxane by capillary gas chromatography.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup


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Direct asymmetric a-hydroxylation of 2-hydroxymethyl ketones.
Paju A, et al.
Tetrahedron, 58(36), 7321-7326 (2002)
Stepwise Introduction of p-Electron Cross-Conjugation: A Possible Access to [5] Radialenes?
Geneste F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(16), 5339-5343 (1997)
Direct resolution of enantiomeric diols by capillary gas chromatography on a chiral polysiloxane derived from (R, R)-tartramide.
Nakamura K, et al.
Analytical Chemistry, 62(5), 539-541 (1990)

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