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Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzoesäure

≥98%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)3C6H2CO2H
CAS-Nummer:
573-11-5
Molekulargewicht:
212.20
EG-Nummer:
209-350-0
MDL-Nummer:
MFCD00002433
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851397
NACRES:
NA.22

Assay

≥98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

99-102 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(C(O)=O)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O5/c1-13-7-5-4-6(10(11)12)8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)

InChIKey

HZNQSWJZTWOTKM-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,3,4-Trimethoxybenzoic acid was used in the synthesis of tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone. It was also used in the synthesis of isomeric tris(pyrogallol) derivatives and naphthoic acid.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ken S Feldman et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(39), 11600-11601 (2002-09-26)
The synthesis of the tropoloisoquinoline alkaloid pareitropone has been accomplished in 14 steps from 2,3,4-trimethoxybenzoic acid. The key transformations include the generation of an alkylidenecarbene intermediate through intramolecular addition of a tosylamide anion to an alkynyliodonium salt, and the cycloaddition
Hung-Sheng Soung et al.
Neurotoxicity research, 34(3), 375-387 (2018-04-10)
Reserpine (RES)-induced orofacial dyskinesia (OD) has been used as an animal model for human tardive dyskinesia (TD) for decades, due to its strong pathophysiological association with striatal oxidative stress and neural cytoarchitecture alteration. L-Theanine (LT), one of the major amino
An oxazoline based approach to (S)-Gossypol.
Meyers AI and Willemsen JJ.
Tetrahedron, 54(35), 10493-10511 (1998)
Synthesis and characterization of a series of vanadium-tunichrome B 1 analogs. Crystal structure of a tris (catecholamide) complex of vanadium.
Bulls AR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(7), 2627-2632 (1990)

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