Direkt zum Inhalt
Merck

189278

Sigma-Aldrich

p-Toluolsulfonylisocyanat

96%

Synonym(e):

Tosylisocyanat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
197.21
Beilstein:
391287
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

1 mmHg ( 100 °C)

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.534 (lit.)

bp

144 °C/10 mmHg (lit.)
275-278 °C (lit.)

Dichte

1.291 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)13(11,12)9-6-10/h2-5H,1H3

InChIKey

VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

p-Toluenesulfonyl isocyanate undergoes palladium-catalyzed bis-allylation reaction with allylstannanes and allyl chlorides.

Anwendung

Reagent used to prepare acetylated syn-1,2-diols, oxazolidin-2-ones, 2,3-diamino acids, and N-tosylcarbonamides.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

294.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

146 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

N Solin et al.
Organic letters, 3(6), 909-912 (2001-03-27)
A tandem bis-allylation of p-toluenesulfonyl isocyanate can be achieved by palladium-catalyzed three-component coupling reaction with allylstannanes and allyl chlorides. A high level of regioselectivity can be obtained by the appropriate choice of the allylic substituents. The reaction mechanism and the
Fabiana Fernandes de Santana e Silva Cardoso et al.
Biomedical chromatography : BMC, 27(11), 1457-1462 (2013-07-03)
A new method was developed for the quantitation of 3-α-hydroxy tibolone, in human plasma, after oral administration of a tablet formulation containing tibolone (2.5 mg). 3-α-Hydroxy tibolone was extracted by a liquid-liquid procedure, using cyproterone acetate as internal standard and chlorobutane
Tetrahedron Letters, 34, 951-951 (1993)
Tetrahedron, 47, 2263-2263 (1991)
Tetrahedron Letters, 34, 1867-1867 (1993)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.