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Sigma-Aldrich

Phenylselenylchlorid

98%

Synonym(e):

Benzolselenylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5SeCl
CAS-Nummer:
5707-04-0
Molekulargewicht:
191.52
Beilstein:
1237091
EG-Nummer:
227-196-2
MDL-Nummer:
MFCD00000478
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851046
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

bp

120 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

59-62 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Synthon for 2-amino alcohols. Versatile reagent in organic synthesis.

Anwendung

Phenylselenyl chloride was used in the synthesis of (cyclobut-1-enylselanyl)benzene.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Le-Ping Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2805-2808 (2004-04-13)
The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 degrees C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.
Inorganic Chemistry, 30, 3402-3402 (1991)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3355-3355 (1993)
Tetrahedron, 49, 1841-1841 (1993)
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