Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

16350

Sigma-Aldrich

Brombenzen

≥99.5% (GC)

Synonym(e):

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H5Br
CAS-Nummer:
108-86-1
Molekulargewicht:
157.01
Beilstein:
1236661
EG-Nummer:
203-623-8
MDL-Nummer:
MFCD00000055
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57647528
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

5.41 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

10 mmHg ( 40 °C)

Assay

≥99.5% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

1051 °F

Expl.-Gr.

36.5 %

Brechungsindex

n20/D 1.559 (lit.)
n20/D 1.559

bp

156 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−31 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble 10.4g/100g at 25 °C
diethyl ether: soluble 71.3g/100g at 25 °C
water: insoluble 0.045g/100g at 30 °C (practically)
benzene: miscible
chloroform: miscible
hydrocarbons: miscible (petr.)

Dichte

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Bromobenzene was used in the synthesis of four-armed star chain transfer agent required for preparation of amphiphilic star graft copolymers.

Biochem./physiol. Wirkung

Bromobenzene induces hepatic necrosis via the formation of a reactive metabolite that arylates vital cellular macromolecules.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

123.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

51.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7091
BCCC3505
BCCB2050
BCBW5525
BCBT5468

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 9

1 of 9

Triphenylmethanol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1695343

Triphenylmethanol

Methylbenzoat analytical standard

Supelco

18344

Methylbenzoat

Magnesium 20-230 mesh, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

254126

Magnesium

Magnesium powder, ≥99%

Sigma-Aldrich

13112

Magnesium

Iod ACS reagent, ≥99.8%, solid

Sigma-Aldrich

207772

Iod

Magnesium turnings, reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

200905

Magnesium

Benzophenon ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B9300

Benzophenon

2-Chlor-2-Methylpropan puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

19780

2-Chlor-2-Methylpropan

1-Chlorbutan anhydrous, 99.5%

Sigma-Aldrich

414255

1-Chlorbutan

Star-like PAA-g-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction.
Li Y, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 48(10), 2084-2097 (2010)
Bromobenzene-induced liver necrosis. Protective role of glutathione and evidence for 3,4-bromobenzene oxide as the hepatotoxic metabolite.
D J Jollow et al.
Pharmacology, 11(3), 151-169 (1974-01-01)
Xiaolin Pan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
Hiroyuki Asakura et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
Lukas Werner et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Protokolle

US EPA Method 8260: GC Analysis of Volatiles on SPB®-624 after Purge & Trap using "K" Trap, Fast GC Analysis

US EPA Method 8260 describes the analysis of volatile organic compounds in solid wastes and ground waters. This application illustrates the analysis of many compounds commonly analyzed by this method using purge and trap coupled to GC-MS.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.