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3-Nitrobenzamidin -hydrochlorid
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About This Item
Lineare Formel:
O2NC6H4C(=NH)NH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.61
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95%
Verunreinigungen
5% ammonium chloride
mp (Schmelzpunkt)
245-248 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
amine
nitro
SMILES String
Cl.NC(=N)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H7N3O2.ClH/c8-7(9)5-2-1-3-6(4-5)10(11)12;/h1-4H,(H3,8,9);1H
InChIKey
DKNQVJWYIUJWNC-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
3-Nitrobenzamidine hydrochloride was used as reagent during the synthesis of (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene.
Signalwort
Warning
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Transformations of (Z)-2-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene and (E)-3-benzoylamino-4-cyano-2-oxo-3-butene into pyrimidine, pyrazole and isoxazole derivatives.
Bratusek U, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 77, 86-86 (2003)
J A Raleigh et al.
Cancer clinical trials, 3(1), 55-62 (1980-01-01)
Normal tissue toxicity of nitroaromatic radiosensitizers may originate in radiosensitizer/nitroreductase interaction. A study of two mammalian cell nitroreductases, xanthine oxidase and NADH cytochrome c reductase, shows that the efficiency of electron transfer is dependent on sensitizer electron affinity and not
Global Trade Item Number
SKU | GTIN |
---|---|
139327-5G | 4061832852836 |
139327-1G | |
139327-25G |
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