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Merck
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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylmorpholin

97%

Synonym(e):

2,6-Dimethylmorpholine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO
CAS-Nummer:
141-91-3
Molekulargewicht:
115.17
Beilstein:
103036
EG-Nummer:
205-509-3
MDL-Nummer:
MFCD00005973
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847731
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.446 (lit.)

bp

147 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−85 °C (lit.)

Dichte

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1CNCC(C)O1

InChI

1S/C6H13NO/c1-5-3-7-4-6(2)8-5/h5-7H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

cis-2,6-Dimethylmorpholine (DMMP) has been used in the preparation of microporous material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

118.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

48 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Xiaohui Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(7), 796-798 (2013-12-03)
Solvothermal reactions of S, Ga and Sn using cis-2,6-dimethylmorpholine (DMMP) as an organic template, in the presence of a trace amount of H2O at 180 °C, generated microporous [C6H14NO]14.4[Ga6.40Sn21.60S52O8] material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters with a
S S Mirvish et al.
Cancer research, 43(6), 2550-2554 (1983-06-01)
We reported previously that mice exposed to atmospheric NO2 contained a nitrosating agent (NSA) that reacted with morpholine in aqueous methanol homogenates of the mice to give N-nitrosomorpholine. We have now found that N-nitrosomorpholine was also produced by reacting morpholine
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis

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