Direkt zum Inhalt
Merck

125423

Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexandion

98%

Synonym(e):

1,4-Dioxocyclohexane, Cyclohexan-1,4-dione, Tetrahydroquinone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H8(=O)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.13
Beilstein:
774152
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

77-78.5 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

O=C1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H2

InChIKey

DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

1,4-Cyclohexanedione(CHD) undergoes uncatalyzed oscillatory reactions during oxidation by acidic bromate in nitric acid and sulphuric acid solution. It reacts with acidic bromate to form 1,4-dihydroxybenzene which on further oxidation and bromination yields 1,4-benzoquinone and bromoorganics.

Anwendung

1,4-Cyclohexanedione has been used to study the influence of visible light on the bromate-1,4-cyclohexanedione-ferroin oscillating reaction.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

269.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

132 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Uncatalysed oscillatory chemical reactions. Oxidation of 1, 4-cyclohexanedione by bromate in sulfuric or nitric acid solution.
Farage VJ and Janjic D.
Chemical Physics Letters, 88(3), 301-304 (1982)
Photosensitive, bubble-free, bromate-1, 4-cyclohexanedione oscillating reactions. Illumination control of pattern formation.
Kurin-Csorgei K, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(37), 6827-6829 (1997)
The 1, 4-cyclohexanedione-bromate-acid oscillatory system. 3. Detailed mechanism.
Szalai I and Koros E.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(35), 6892-6897 (1998)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.