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Sigma-Aldrich

11H-Benzo[a]fluoren

≥98.0%

Synonym(e):

1,2-Benzofluoren, Chrysofluoren

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12
CAS-Nummer:
238-84-6
Molekulargewicht:
216.28
Beilstein:
2046363
EG-Nummer:
205-944-9
MDL-Nummer:
MFCD00039578
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57646998
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0%

mp (Schmelzpunkt)

185-190 °C

Löslichkeit

dioxane: soluble 0.1 g/10 mL, clear, colorless

SMILES String

C1c2ccccc2-c3ccc4ccccc4c13

InChI

1S/C17H12/c1-3-7-14-12(5-1)9-10-16-15-8-4-2-6-13(15)11-17(14)16/h1-10H,11H2

InChIKey

HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

11H-Benzo[a]fluorene has been used in a study on 7H-benzo[c]fluorine, major lung DNA adductor component in coal tar.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Radoslaw S Laufer et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1854-1855 (2002-02-28)
Theoretical and chemical studies of the reactivity of isoprekinamycin, the kinamycins, and the lomaiviticins support the proposal that these natural products exhibit enhanced diazonium salt character and may owe their antitumor antibiotic properties to their ability to act as electrophilic
Benzo[a]fluorene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 177-182 (1983-12-01)
A Koganti et al.
Carcinogenesis, 21(8), 1601-1609 (2000-07-27)
Coal tar is a complex mixture that exhibits high carcinogenic potency in lungs of animals when administered in the diet. Studies have noted that lung tumor induction does not correlate with the benzo[a]pyrene content of coal tar, suggesting that other
C Atienza et al.
Organic letters, 3(2), 153-155 (2001-06-30)
[figure: see text] Thermal cyclization of 1-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-arylpropinones was expected to give benzo[b]fluorenones. However, benzo[a]-fluorenones were also formed as a result of a new rearrangement. These tetracycles possess the core structure of the fluostatins and isoprekinamycin.

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