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115533
1,1′-Carbonyldiimidazol
≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis
Synonym(e):
CDI
About This Item
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
1,1′-Carbonyldiimidazol, reagent grade
Qualität
reagent grade
Qualitätsniveau
Assay
≥90.0% (proton, NMR)
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: Carbonylations
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp (Schmelzpunkt)
117-122 °C (lit.)
Anwendung(en)
peptide synthesis
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
SMILES String
O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
InChI
1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChIKey
PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Zulassungslistungen
Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.
EU REACH Annex XVII (Restriction List)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
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N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.
Amide bonds are ubiquitous in both nature and industrial applications. They are vital to the structure and function of biological macromolecules and polymers. The importance of this functionality has resulted in numerous approaches to its formation, ranging from stoichiometric activation of carboxylic acids to more recent advances in catalytic amide bond formation.
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