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αα-Methyl-trans-cinnamaldehyd

Name: αα-Methyl-<I>trans</I>-cinnamaldehyd
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Lineare Formel:

C₆H₅CH=C(CH₃)CHO

CAS-Nummer:

101-39-3

Molekulargewicht:

146.19

EG-Nummer:

202-938-8

MDL-Nummer:

MFCD00006976

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24847080

NACRES:

NA.22

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Sigma-Aldrich

683019

trans-4-Bromzinnamaldehyd

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.605 (lit.)

bp

148-149 °C/27 mmHg (lit.)

Dichte

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[H]C(=O)\C(C)=C(/[H])c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b9-7+

InChIKey

VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

α-Methyl trans cinnamaldehyde has antifungal activity. It is self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to synthesize ligand and complexes.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Antifungal activity of α-methyl trans cinnamaldehyde, its ligand and metal complexes: promising growth and ergosterol inhibitors.

Sheikh Shreaz et al.

Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 24(5), 923-933 (2011-04-09)

Antifungal effectivity and utility of cinnamaldehyde is limited because of its high MIC and skin sensitivity. In this study, α-methyl trans cinnamaldehyde, a less irritating derivative, have been self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to generate N, N'-Bis

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