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V900596

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

Vetec™, reagent grade, 98%

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C=NOH
Numero CAS:
127-06-0
Peso molecolare:
73.09
Beilstein:
1560146
Numero CE:
204-820-1
Numero MDL:
MFCD00002118
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329829956

Grado

reagent grade

Nome Commerciale

Vetec™

Saggio

98%

P. eboll.

135 °C (lit.)

Punto di fusione

60-63 °C (lit.)

Densità

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3
PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

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Note legali

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228,H312,H317,H318,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
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C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
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R S Sodum et al.
Chemical research in toxicology, 10(12), 1420-1426 (1998-01-23)
Previously, the secondary nitroalkane 2-nitropropane, a strong hepatocarcinogen in rats, had been shown to induce the formation of 8-aminoguanine in both DNA and RNA of rat liver through a sulfotransferase-mediated pathway. This pathway was postulated to convert the carcinogen into
S S Mirvish et al.
Journal of the National Cancer Institute, 69(4), 961-962 (1982-10-01)
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P Kreis et al.
Carcinogenesis, 21(2), 295-299 (2000-02-05)
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