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Astec® CYCLOBOND I 2000 HP-RSP Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4.6 mm, HPLC Column

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About This Item

Codice UNSPSC:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Colonna per HPLC chirale Astec® CYCLOBOND I 2000 HP-RSP, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm

Materiali

stainless steel column

Nome Commerciale

Astec®

Confezionamento

pkg of 1 ea

Produttore/marchio commerciale

Astec®

Parametri

0-50 °C temperature
172 bar pressure (2500 psi)

tecniche

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

Lungh. × D.I.

15 cm × 4.6 mm

Matrice

silica particle platform
fully porous particle

Gruppo funzionale matrice

cyclodextrin, beta- phase

Dimensione particelle

5 μm

Dimensione pori

100 Å

pH di lavoro

3.5-7

Tecnica di separazione

chiral

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Descrizione generale

Durante lo sviluppo di questo nuovo prodotto, ci siamo posti l′obiettivo di creare una fase estremamente stabile e riproducibile con tempi di ritenzione più brevi, mantenendo o migliorando la selettività rispetto a CYCLOBOND I 2000 RSP. Con CYCLOBOND I 2000 HP-RSP siamo riusciti a realizzare e addirittura superare questo obiettivo: il prodotto esegue la separazione grazie alla capacità di sviluppare estesi legami a idrogeno e offre una vasta selettività chirale per lo screening chirale. È particolarmente utile per composti basici e neutri.

  • Fase legata: β-ciclodestrina modificata con (R,S)-idrossipropile (prestazioni elevate)

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Note legali

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lot/Batch Number
282128-01
282100-01
282070-01
278059-01
268604-01

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Assessment of the complexation degree of camptothecin derivatives and cyclodextrins using spectroscopic and separative methodologies
Foulon, C., et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20 (21), 2482-2489 (2009)
Reprint of: Enantiomeric separation of functionalized ethano-bridged Troger bases using macrocyclic cyclofructan and cyclodextrin chiral selectors in high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis with application of principal component analysis
Weatherly, Choyce A., et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 968, 40-48 (2014)
Roland Török et al.
Journal of chromatography. A, 1098(1-2), 75-81 (2005-11-30)
Direct high-performance liquid chromatographic methods were developed for the enantioseparation of (R,S)-bicalutamide (1) and its analogs (+/-)-3-chloro-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide (2), (+/-)-N-(4-cyano-3-(trifluoro-methyl)phenyl)-2-methyloxirane-2-carboxamide (3), (+/-)-4-fluorophenylsulfonyl-2-hydroxy-2-methylpropionic acid (4) and (+/-)-3-hydroxy-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide (5). The methods involved the use of a cellulose-based Chiralcel OD-H, macrocyclic glycopeptide-based Chirobiotic T
Xinxin Han et al.
Journal of chromatography. A, 1063(1-2), 111-120 (2005-02-11)
The enantiomeric separation of a set of 30 new chiral furan derivatives has been achieved on native and derivatized beta-cyclodextrin stationary phases using high performance liquid chromatography (HPLC). The hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (Cyclobond RSP), the 2,3-dimethyl-beta-cyclodextrin (Cyclobond DM), and the acetyl-beta-cyclodextrin (Cyclobond

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