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Merck
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WH0006017M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-RLBP1 antibody produced in mouse

clone 1H7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-CRALBP, Anti-MGC3663, Anti-retinaldehyde binding protein 1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1H7, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso Genebanck

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... RLBP1(6017)

Categorie correlate

Immunogeno

RLBP1 (AAH04199, 1 a.a. ~ 317 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MSEGVGTFRMVPEEEQELRAQLEQLTTKDHGPVFGPCSQLPRHTLQKAKDELNEREETREEAVRELQEMVQAQAASGEELAVAVAERVQEKDSGFFLRFIRARKFNVGRAYELLRGYVNFRLQYPELFDSLSPEAVRCTIEAGYPGVLSSRDKYGRVVMLFNIENWQSQEITFDEILQAYCFILEKLLENEETQINGFCIIENFKGFTMQQAASLRTSDLRKMVDMLQDSFPARFKAIHFIHQPWYFTTTYNVVKPFLKSKLLERVFVHGDDLSGFYQEIDENILPSDFGGTLPKYDGKAVAEQLFGPQAQAENTAF

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Molecular clues to Bothnia-type retinal dystrophy.
He X
Advances in Experimental Medicine and Biology (2012)
Phenotype variations of retinal dystrophies caused by mutations in the RLBP1 gene.
Hipp S
Acta Ophthalmologica (2015)
Early-onset foveal involvement in retinitis punctata albescens with mutations in RLBP1.
Dessalces E
JAMA Ophthalmology (2013)
Bothnia dystrophy is caused by domino-like rearrangements in cellular retinaldehyde-binding protein mutant R234W.
He X
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (2009)
Ala Morshedian et al.
Neuron, 102(6), 1172-1183 (2019-05-06)
While rods in the mammalian retina regenerate rhodopsin through a well-characterized pathway in cells of the retinal pigment epithelium (RPE), cone visual pigments are thought to regenerate in part through an additional pathway in Müller cells of the neural retina.

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