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Merck
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SML3336

Sigma-Aldrich

VU0155056

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

5W0, ML272, N-(2-{4-[2-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzo(d)imidazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethyl)-2-naphthamide, N-[2-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-naphthalenecarboxamide, VU 0155056

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H26N4O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
414.50
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Azioni biochim/fisiol

Catalytic site-targeting dual phospholipase D1 & D2 (PLD1 & PLD2) inhibitor.
VU0155056 is a catalytic site-targeting phospholipase D inhibitor (PLD1/PLD2 IC50 = 81 nM/240 nM by cell-free enzymatic assays; substrate = di-palmitoyl-PLC) that effectively suppresses the cellular PLD activity in GFP-PLD2-overexpressing HEK293 cells as well as PMA-stimulated non-small-cell lung cancer (NSCLC) Calu-1 cells with predominant PLD1 activity (IC50 = 380 nM and 21 nM, respectively).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

No data available

Punto d’infiammabilità (°C)

No data available


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Jeffrey L Barr et al.
International journal of molecular sciences, 22(10) (2021-06-03)
Orexin A, an endogenous peptide involved in several functions including reward, acts via activation of orexin receptors OX1 and OX2, Gq-coupled GPCRs. We examined the effect of a selective OX1 agonist, OXA (17-33) on cytosolic calcium concentration, [Ca2+]i, in neurons

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