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SML3032

Sigma-Aldrich

Eletriptan hydrobromide

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3-[[(2R)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indole hydrobromide, UK-116,044, UK-116044

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H26N2O2S · HBr
Numero CAS:
177834-92-3
Peso molecolare:
463.43
Numero MDL:
MFCD08141806
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

Br.CN1CCCC1Cc2c[nH]c3ccc(CCS(=O)(=O)c4ccccc4)cc23

InChI

1S/C22H26N2O2S.BrH/c1-24-12-5-6-19(24)15-18-16-23-22-10-9-17(14-21(18)22)11-13-27(25,26)20-7-3-2-4-8-20;/h2-4,7-10,14,16,19,23H,5-6,11-13,15H2,1H3;1H/t19-;/m1./s1
UTINOWOSWSPFLJ-FSRHSHDFSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Eletriptan hydrobromide is a serotonin 5-HT1B/1D receptor agonist; second generation anti-migraine drug.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H318,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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C Napier et al.
European journal of pharmacology, 368(2-3), 259-268 (1999-04-08)
The affinity of eletriptan ((R)-3-(1-methyl-2-pyrrolidinylmethyl)-5-[2-(phenylsulphonyl )ethyl]-1H-indole) for a range of 5-HT receptors was compared to values obtained for other 5-HT1B/1D receptor agonists known to be effective in the treatment of migraine. Eletriptan, like sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan and rizatriptan had highest
E Willems et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 358(2), 212-219 (1998-09-28)
It has been suggested that opening of cephalic arteriovenous anastomoses may be involved in the headache phase of migraine. Indeed, a number of acutely acting anti-migraine drugs, including the ergot alkaloids and sumatriptan, constrict porcine carotid arteriovenous anastomoses. In this

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