SML2145
TD52
≥98% (HPLC)
Sinonimo/i:
N2,N3-bis(3-Ethynylphenyl)-2,3-quinoxalinediamine
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About This Item
Prodotti consigliati
Saggio
≥98% (HPLC)
Forma fisica
powder
Colore
white to beige
Solubilità
DMSO: 2 mg/mL, clear
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
C#CC1=CC=CC(NC2=NC3=CC=CC=C3N=C2NC4=CC=CC(C#C)=C4)=C1
Azioni biochim/fisiol
TD52, an erlotinib analog, is a putative inhibitor of CIP2A that exhibits potent antitumor efficacy on HCC and TNBC cells. TD52 induces apoptosis through downregulation of CIP2A (Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A) in HCC, NSCLC and TNBC cells. Apparently TD52 indirectly downregulates CIP2A transcripts through interrupting the binding of Elk1 to CIP2A promoter. TD52 is a weak inhibitor of EGFR tyrosine kinase.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
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European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 72, 112-123 (2016-12-28)
Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A) has emerged as a therapeutic determinant mediating the anti-cancer effects of several new agents. We investigated the efficacy and mechanism of TD52, an erlotinib derivative with minimal p-EGFR inhibition but significant CIP2A downregulation
Cell death & disease, 5, e1359-e1359 (2014-08-01)
Protein phosphatase 2A (PP2A) is a tumor suppressor, which is functionally defective in various cancers. Previously, we found that PP2A activity determined the anticancer effect of bortezomib and erlotinib in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Here, we tested a novel erlotinib
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